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植物提取物的质量控制，从来不是一个可以“毕其功于一役”的静态命题。在药学研究开发链条中，从原料药材的基原鉴定到最终成品的稳定性考察，任何环节的疏漏都可能让前期投...
阅读更多 →全球植物提取物市场规模在2025年预计突破650亿美元，年复合增长率维持在8.3%左右。但增长背后，行业正经历一场从“粗放式产能扩张”向“精细化质量管控”的深度...
阅读更多 →溶剂残留：植物提取物生产中的“隐形门槛” 在植物提取物研发与健康食品技术应用中，溶剂残留问题始终是悬在企业头顶的达摩克利斯之剑。无论是出口到欧盟还是内销至国内高...
阅读更多 →传统有机溶剂在植物提取物研发中的应用已逾百年，其高挥发性与毒性残留问题始终是健康食品技术升级的瓶颈。近年来，随着绿色化学理念向药学研究开发领域深度渗透，以水基体...
阅读更多 →2025版《中国药典》的修订工作已进入关键阶段，其中对植物提取物研发质量控制的要求，可以说是历次修订中变化最大的一次。作为深耕健康食品技术领域多年的从业者，我们...
阅读更多 →从实验室的克级样品到商业化吨级产能，植物提取物研发的工艺放大从来不是简单的“等比例扩大”。许多企业在小试阶段数据完美，一到中试就遭遇收率骤降、杂质谱漂移甚至批次...
阅读更多 →2025年，全球植物提取物贸易格局正在被重塑——欧盟新食品法规（EU）2015/2283的修订条款全面落地，美国FDA对膳食补充剂的NDI通知门槛再度收紧，而国...
阅读更多 →溶剂残留控制，是植物提取物研发中绕不开的“隐形门槛”。尤其在健康食品技术日趋成熟的今天，消费者对产品安全性的要求早已不局限于指标合格，而是指向更严苛的痕量级检测...
阅读更多 →新规落地，植物提取物行业迎来“合规分水岭” 2025年，国家市场监管总局与卫健委联合发布的《植物提取物质量安全通则》正式实施。新规将提取物中溶剂残留、重金属限量...
阅读更多 →从实验室的克级样品到工业化吨级产能，植物提取物的研发链条中，中试放大始终是那道最考验功力的关卡。盐城康林达生物科技有限公司在承接多项健康食品技术转化项目时发现，...
阅读更多 →2025年3月，国家市场监督管理总局正式实施《植物提取物类保健食品原料目录（2025版）》，同步修订了《进出口植物提取物检验检疫补充要求》。新规将银杏叶、人参皂...
阅读更多 →2025年3月，国家市场监管总局正式实施《植物提取物类保健食品原料备案目录（第三批）》，这是继2021年首批备案制落地后，行业迎来的又一次结构性调整。作为深耕植...
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